【日テレ】NNNドキュメント’23「ありがとう、ごめんね…」
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「お母さんが突然歩けなくなった・・・。」
北海道帯広市に住む、佐藤謙太郎さんの母親が、難病「ALS」と診断されたのは2年前。
高校生だった謙太郎さんの生活は一変し、介護や家事に追われ学校も転校。
時には、進行する病を目の当たりにして、母親の苦しみを受け止めることができず、いらだちを露わにする一面も。
必要な支援が求められる中、親子のありのままの姿を描くとともに、家族にとって大切なものは何かを問いかけます。 エッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッッ 片親、ヤングケアラー、母親ALS
ツーアウトって所か… ALSは気の毒だよな
この前なんかの番組で見た元レーシングカーのエンジニアもALSで喋れなくなってたし これ地域の人が面倒見ることになって息子は大学行ったんちゃうかったっけ >>83
やってたわ
マッマが息子離れしなくて大変だったやつや プログラマならテレワーク100%でもいけるやん
この人頑張って欲しい 病気の親に付け込まれてブラック企業が使い潰しそう… >>97
うまくいけば進行を27%だけ遅らせることができる可能性があるらしいで ARMS(多発性硬化症)とかこの辺の病気は地獄やな 訪問看護とかヘルパーとか
使える福祉サービスはフルで使ったほうがエエで ALSといえばニャンちゅうの前の声の人も患わってしまったんよな
30年つとめたニャンちゅうの声をバトンタッチ…ALSの津久井教生さんの生の声(現代ビジネス)
https://news.yahoo.co.jp/articles/c06f0c3c8899e9bc8b7142a2f4fb8151943945fe ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています