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日本製薬団体連合会(日薬連)は21日までに、ジェネリック医薬品(後発薬)を扱う全172社が実施した製造実態に関する自主点検の結果、
8734品目中、4割超に当たる3796品目で製造販売承認書と異なる製造があったと明らかにした。
厚生労働省の会議で速報値として報告し「品質や安全性に影響はない」としたが、
会議構成員からは「衝撃的な数字だ」として再発防止を強く求める声が上がった。
患者「ジェネリック効かない」薬剤師「非科学的な事言うな」製薬会社「すまん製造方法嘘ついてたわ」
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1それでも動く名無し 警備員[Lv.16]
2024/11/21(木) 18:11:21.26ID:9rjHshvv0■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
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