【悲報】研究者「世界で3人しかいない難病の薬の作り方を見つけたぞ!」製薬会社「……」
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治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に3人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。
神戸大教授の野津寛大さん(50)=小児科=らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。
野津さんらは臨床試験(治験)に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、3人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れていない。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。 ここに来て凍結するぐらいなら最初から研究に金だすなよ
意味がわからん タケダ製薬だかのCMで「たとえ一人しかいなくても」とかやってない? こういうのってたまたま別の難病に効いたりせんのか? こういうのこそクラファンすればいいんやないか
仕組み知らんが 花粉とアトピーの特効薬作ってクレメンス
製薬会社が邪魔するならほんまに殺すぞ 3人程度なら研究所とかの小規模な製薬施設で何とかなるだろ アルポート症候群って他に開発中の新薬あった気がするぞ >>19
単純計算で世界に200人くらいしかいない病気の薬作る会社は世界にもないやろ アルポート症候群を対象としたバルドキソロンメチル(RTA 402)の国内製造販売承認申請のお知らせ
ん? >>28
効き目が弱いとかじゃないの
そいつは発症を遅くするだけで今回のこれは完治させる薬とか クラファンの見返りで万が一自分の子供、親族がその病気になったら優先的に治療する、とかにすれば多少は集まるやろ お金あったところで3人の結果じゃ何にもならんからこいつらの治験以降止まるだけやん アルポート症候群とかいう医学生が謎に覚えさせられる疾患名 そのくらいの人数なら製法だけ公開してあとは大学の実験室でつくって貰えばいいだろう
別に個人が勝手に作って勝手に飲むだけなら薬事法関係ないし >>29
三相まで行ってんだからあとは承認されるか段階や
この3人で治験したらええ話やん解散 なんで受注生産できないんだ?
一から製薬工場を建設しないといけないレベルの薬なの? 患者がやってくれ言うても製薬会社挟まないと患者に使えないの? 治験数足らんから厚労省の承認おりんって話やろ?
見捨てられたーとかいう前に患者募ってこいよ なんか一人でも必要としてればみたいなCM打ってる会社なかった? 最近こういうの広めて不特定の民意の拡散力で強引に話進めようとしてる輩多くない? 日本全国に現時点で3人しか居ない病気でしかも今回発見した治療薬も
患者の遺伝子型に合わせて薬を作らなきゃあかんから実質的に毎回患者一人一人にあわせて薬を開発しなきゃだめやし
そんなん患者1人から数十億円とかの薬代もらわんと開発費の回収無理やからしゃーない まぁでも極論で1兆円払えば1人救えます!だとそれは正しいことなのかどうかわからんよな >>6
金にならないものを頑張ってつくって
それで他の薬の供給がダメになったら結果的により多くの患者に影響出るからな
しゃーない こういうときどっかの金持ちがワイが出すわっつってだしてやればええのに
日本じゃ無理かそういうの 高額医療費の対象になるんやろうか
負担どんくらいやろ。上限あるんやっけ どこかの製薬会社が患者が一人しかいなくても薬作るみたいなCM打ってなかったっけ 命の選択ってこういうことだ
子どもだとすぐ寄付集まるんだろうけど
クラファンでもしとけ 日本において3年間に病院を受診した患者数を調査した結果、1,200人程の患者さんがいるのではないかと推測されています。 最近中国にスパイ容疑で捕まった製薬会社の奴か思ったわ >>7
オーファンドラッグ戦略って希少疾患だと高い薬価つくからそこで最初の承認取って追加効能でメジャーな疾患に対応させて利益めっちゃ稼ぐやり方や
他に転用出来ない薬は見向きもされんのよ >>58
タイプによって違うって書いてあるやん
アルポートの概要の持ってきても意味ないやろ >>30
研究員「こんな稀有な症状持ちがクラファンに集まるわけねぇだよ」
総員五十人のワイファミリー「助けて!」 >>62
この中で一番発症が多い郡なんだから3人はありえないって話 >>44
民意ないのに強引に話進めてる国よりマシ定期 100円でできること
ポリオから子どもを守るための経口ワクチン4回分
病気にかかりにくくしてくれる栄養素ビタミンAのカプセル50錠
1錠で4~5リットルの水をきれいにすることができる薬263錠
https://www.unicef.or.jp/kodomo/nani/bokin/bo_bod.htm
アフリカの子供の命も大切だ 医療って発展すればするほど次のハードル上がってくジレンマあるよな
特に高齢者医療とか諸行無常の精神に挑戦しすぎやろ 一応作って置いといたら実は他の病気にも効くことがわかりましたとかなるかもしれんやん 製薬会社もボランティアじゃないからしゃーない
こういうのは国が補助金出してやれよ >>70
今抱えてるものがこれ以外ないならやりゃええよ >>65
多分薬ができた事自体知らん人の方が多いんやろな 3つだけ薬作るとか無理なん?
流石にある程度のリスクみたいなのは許容するやろ患者さんも まぁ無理やろ
製薬会社だって慈善事業やないんやし
国だって3人のために莫大な金出せんやろ >米国などでは核酸医薬開発を支援する仕組みがあり、たった一人のための薬も創られた。
ちょっと意外やな。でもお高いんでしょ? 3人が治験でこの薬使って治ったら買うやつ0人になるん…? 薬って作り方さえわかりゃ片手まで作れそうなもんやけどちゃうんやな エボラ出血熱の特効薬が出来ないのも金にならないからだしな でもこのために製薬会社のライン1個潰すのもったいないやんけ ソース読んだらやっぱ無理そう
色んな医者がおるんやなとは思った 割り込みのためのガキの心臓移植の募金よりかは出してもええと思うけどな
もっとも親やったら何があっても助けたいと思うやろうし否定もせんが ようわからんけど商品化はどう考えても無理やろ
とりあえずその三人を治したれや バカだから難しいことわかんねーけどよ
たった三人を救えないで世界が救えるのかよ? 3人しか見つかってないんじゃお金にならないどころか商品化も無理やろ
こういうパターンに対応する仕組みがないと製薬会社もどうにもならんやろ ライン確保も難しいしな
とりあえず難病の人等は助けろ 武田に公の場で目立つように頼めばええやん
あんなCM流しとるんやから無下にできんやろ 研究者「日本で3人しかいない患者の薬です。あ、あとハゲにも効きます」
これでめちゃ売れよ アメリカだと実用化されてる難病患者向けの薬が日本だと平気で5年遅れで実用化されたりしとるもんな 配合とかより安全性確かめるための治験とか認可に金と労力かかるんかな
ワイがその病気やったら責任とらんでええから使ってくれとか藁にもすがりそうや 感動ポルノで収益あげられる業界やないしな薬価決められてて
世界で3人にしか売れない品のために数万数億売る前提のコストはかけられん まぁ採算取れるかどうかは大事やけど存在する病気に対する治療薬作ったならとりあえず3人にあげればええやろとは思う
これで使わなかったらそれこそ研究費そのものが無駄になるやろ 患者が金出すかクラウドファンディングするしかないんか そもそもなんでその研究してたんやろ
別のメジャーな病気の研究の副産物とかやろか? >>97
安全性無視して死んでも文句言わない訴訟も絶対しないならありえるなw 患者の自己責任自己負担で研究者に作ってもらうしかない レシピあれば材料混ぜ混ぜして作るだけやろ
そんなむずいんか >>106
この難病に苦しんで死んだ幼馴染との約束とかやろ とりあえず実用化せんやろけど治験したろ!
みたいな精神ないのかね製薬会社 >>106
とりあえずどんな病気でも治療法やら治療薬の研究開発はするもんや
表立って何の病気の研究してるとは言わへんだけで >>106
原因わかってる病気とかやったんやない
治せそうやんこれってなって研究とか >>103
安全性の証明できへんしそもそも無理やろ アルツハイマーの特効薬作ったけどなんか質問あるか? 実際作るのにいくら掛かるんやろ
クラファンで賄えないレベルの金掛かるんか 医学生おる?なんでこんな患者数少ないのに定番のおぼえさせられる病気なんや? ほんまにほんまならタケダ製薬に持っていけばええやん
あのCM流しまくって聞く耳持たんってことはないやろ >>110
アメリカはやっぱ処方にあたって誓約書とか書かされるんか? 動物用の薬も需要の高い犬猫用のが大半だし残酷よな
嫌な世界や 今宣伝しとるオーダーメイド医療なんてこういう少数の遺伝子疾患にもちゃんと対応できんといかんのちゃうの? >>106
この病気の患者が医者になって研究したらしい その3人を治験と称して治療すれば終わる話なのでは? >>128
それは治療薬の選択や投与量を個々人に合わせるってだけやろ 薬って研究費用に金かかるのはわかるけど製造費用に金かかるんか? https://i.imgur.com/MxQMJkK.png
結構な割合でいるやんけ
もうちょっと頑張って探せば見つかるやろ 皮膚科が大人気の理由がこれよな
適当に難癖つけてアトピーの薬出してりゃ楽して大儲けできるから ようわからんけどあしたのおやつはアルフォートに決まったわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています