【悲報】研究者「世界で3人しかいない難病の薬の作り方を見つけたぞ!」製薬会社「……」
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治療法のない腎臓の難病に、有力な薬が見つかった。だが患者は全国に3人しかおらず、商品化する製薬会社が見つからない。治療しなければ若いうちに末期の腎不全になり、人工透析なしでは生きられなくなる。
神戸大教授の野津寛大さん(50)=小児科=らの研究グループが開発したのは「アルポート症候群」の治療薬。
野津さんらは臨床試験(治験)に向け、該当する患者の情報を全国から募ったが、3人しか見つからなかったという。商品化しても採算は見込めず、手を挙げる製薬会社は現れていない。これまで国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)から得ていた研究開発費も打ち切りが決まった。 バカだから難しいことわかんねーけどよ
たった三人を救えないで世界が救えるのかよ? 3人しか見つかってないんじゃお金にならないどころか商品化も無理やろ
こういうパターンに対応する仕組みがないと製薬会社もどうにもならんやろ ライン確保も難しいしな
とりあえず難病の人等は助けろ 武田に公の場で目立つように頼めばええやん
あんなCM流しとるんやから無下にできんやろ 研究者「日本で3人しかいない患者の薬です。あ、あとハゲにも効きます」
これでめちゃ売れよ アメリカだと実用化されてる難病患者向けの薬が日本だと平気で5年遅れで実用化されたりしとるもんな 配合とかより安全性確かめるための治験とか認可に金と労力かかるんかな
ワイがその病気やったら責任とらんでええから使ってくれとか藁にもすがりそうや 感動ポルノで収益あげられる業界やないしな薬価決められてて
世界で3人にしか売れない品のために数万数億売る前提のコストはかけられん まぁ採算取れるかどうかは大事やけど存在する病気に対する治療薬作ったならとりあえず3人にあげればええやろとは思う
これで使わなかったらそれこそ研究費そのものが無駄になるやろ 患者が金出すかクラウドファンディングするしかないんか そもそもなんでその研究してたんやろ
別のメジャーな病気の研究の副産物とかやろか? >>97
安全性無視して死んでも文句言わない訴訟も絶対しないならありえるなw 患者の自己責任自己負担で研究者に作ってもらうしかない レシピあれば材料混ぜ混ぜして作るだけやろ
そんなむずいんか >>106
この難病に苦しんで死んだ幼馴染との約束とかやろ とりあえず実用化せんやろけど治験したろ!
みたいな精神ないのかね製薬会社 >>106
とりあえずどんな病気でも治療法やら治療薬の研究開発はするもんや
表立って何の病気の研究してるとは言わへんだけで >>106
原因わかってる病気とかやったんやない
治せそうやんこれってなって研究とか >>103
安全性の証明できへんしそもそも無理やろ アルツハイマーの特効薬作ったけどなんか質問あるか? 実際作るのにいくら掛かるんやろ
クラファンで賄えないレベルの金掛かるんか 医学生おる?なんでこんな患者数少ないのに定番のおぼえさせられる病気なんや? ほんまにほんまならタケダ製薬に持っていけばええやん
あのCM流しまくって聞く耳持たんってことはないやろ >>110
アメリカはやっぱ処方にあたって誓約書とか書かされるんか? 動物用の薬も需要の高い犬猫用のが大半だし残酷よな
嫌な世界や 今宣伝しとるオーダーメイド医療なんてこういう少数の遺伝子疾患にもちゃんと対応できんといかんのちゃうの? >>106
この病気の患者が医者になって研究したらしい その3人を治験と称して治療すれば終わる話なのでは? >>128
それは治療薬の選択や投与量を個々人に合わせるってだけやろ 薬って研究費用に金かかるのはわかるけど製造費用に金かかるんか? https://i.imgur.com/MxQMJkK.png
結構な割合でいるやんけ
もうちょっと頑張って探せば見つかるやろ 皮膚科が大人気の理由がこれよな
適当に難癖つけてアトピーの薬出してりゃ楽して大儲けできるから ようわからんけどあしたのおやつはアルフォートに決まったわ ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています